Skip to main content

In ‘n eerste vir Gauteng, indien nie Suid-Afrika nie, het ‘n baba wat gebore is met sy organe wat sy longe saamdruk, oorleef.

Baba Ignus is uiteindelik tuis na twee maande se onvermoeide werk deur ‘n hoogs bekwame span pediatriese en neonatale spesialiste, verpleegsters en sy liefdevolle gesin (foto).

“Die eerste huil van jou pasgebore baba is die mooiste geluid ooit.” Ek en my man knik vir mekaar. “Ons het geen idee gehad van wat op ons gewag het nie,” sê Nadia Greyling. Haar tweede seun Ignus is op 15 April vanjaar gebore voordat daar ontdek is dat hy ‘n lewensgevaarlike geboorteafwyking het.

“Die algehele kans op oorlewing vir Ignus, alles in ag genome, was buitengewoon laag. Hy het nie net oorleef nie, maar alles dui daarop dat hy liggaamlik goed en neurologies gesond is. Dit is ‘n absolute wonderwerk,” sê Dr. Ashley Jeevarathnum, ‘n pediatriese pulmonoloog wat in die Netcare Clinton-hospitaal in Alberton praktiseer.

Byna onmiddellik nadat Ignus gebore is, het die behandelende kinderarts in die teater gevind dat Ignus nie asemhaal soos hy moes nie. Hy is na die hospitaal se neonatale intensiewe sorgeenheid (NICU) gehaas vir waarneming, en die klein baba is geïntubeer en in ‘n ventilator gesit om sy asemhaling te ondersteun – die eerste van baie ‘lewenslyne’ wat sou help om hom te onderhou in die stryd om hom te red.

“Die volgende oggend het Dr. Klaas Mnisi, neonatoloog, aan ons verduidelik dat Ignus iets gehad het wat ‘n aangebore diafragmatiese breuk [CDH] genoem word. Binne die liggaam van my baba was daar ‘n groot gat in die spier wat die bors van die buik skei, sodat sy buikorgane deur die spier kan druk en sy longe saamdruk,” verduidelik Nadia.

“Dr. Ashley Jeevarathnum het ons saamgeroep met Ignus se span spesialiste en verduidelik dat dit met ons baba glad nie goed gaan nie. Hy moes op ‘n masjien genaamd ECMO gesit word om sy longe die kans te gee om te rus voordat hy gereed sou wees vir ‘n operasie. Op daardie oomblik het dit gevoel asof iemand die hele wêreld onder my voete uitgetrek het, maar ons was desperaat om Ignus ‘n kans te gee,” onthou Nadia.

“Alhoewel ECMO goed gevestig is in volwassenesorg in Suid-Afrika, en ‘n baie goeie terapeutiese strategie is, hou dit groot risiko’s in vir ‘n pasgebore baba. Internasionaal is dit bekend dat ECMO vir ‘n neonaat met CDH moeilik is, maar dit was die beste opsie om sy lewensfunksies te ondersteun en hom gesond genoeg te kry vir ‘n operasie,” sê dr Jeevarathnum.

Zinhle Moyo, verpleegster van die NICU, onthou die geweldige kommer oor Ignus. “Na sy geboorte was die klein baba blou omdat hy nie genoeg suurstof gekry het nie. Ons was so bekommerd oor hom. Toe die besluit geneem is om ECMO te probeer, het twee ICU-verpleegkundiges wat ervaring het met verpleegkinders op ECMO, ons kom help om Ignus in die NICU te versorg.”

“ECMO is baie gespesialiseerd en een van ons met die nodige opleiding en ervaring was nodig om te alle tye daar te wees. Ons het baie groter kinders op ECMO verpleeg, maar nog nooit het ons so ‘n klein baba met CDH opgepas nie,” sê Mnr. Mabuya.

Sr. Ngobese, liefdevol bekend as ‘Gogo Khanyi’ met ongeveer 36 jaar verpleegervaring in Suid-Afrika en in die buiteland, sê verpleegkunde het van almal vereis om ‘tien stappe vooruit te dink’. “Ek dink die NICU-verpleegsters het ECMO aanvanklik ‘n bietjie oorweldigend gevind, omdat hulle geen vorige ervaring met die proses gehad het nie, maar ek was so trots op hoe hulle dit aangeneem het,” sê sy.

Ignus se moeder onthou die angstige tyd: “In ‘n stadium het ek agt of nege lewenslyne getel wat aan sy klein lyfie gekoppel was, enigiets van druppels, die ECMO-masjien self, hemodialise, ‘n ventilator met stikstofoksied en ‘n ossillator. Elke skuif wat dr. Ashley gedoen het, is noukeurig bereken en bespreek met ‘n span wat hoogs gekwalifiseerd was in gebiede wat ek nie eens kan uitspreek nie,’ sê Nadia.

Na byna twee weke op ECMO was die spesialiste dit eens dat Ignus gereed was vir die operasie om die gat in sy diafragma te  herstel. Die pediatriese chirurg, Dr. Charles Carapinha, het die belangrike operasie uitgevoer om die lewensbedreigende CDH reg te stel.

“Ignus se ouers was deurgaans die middelpunt van die span. Hulle is ingelig oor die moontlike risiko’s wat in elke stadium betrokke is. Na my wete is Ignus die eerste baba wat met CDH in Suid-Afrika gebore is, wat ECMO voltooi het en daarna ‘n suksesvolle diafragmatiese hernia herstel gehad het. Hy het die prosedure goed deurstaan, en sy vordering was merkwaardig. Ons ‘Little Soldier’ ​​was uiteindelik gereed om huis toe te gaan,’ sê dr Carapinha.

“Ses weke – 1 008 uur sedert hy gebore is – kon ek my baba vir die eerste keer vashou. Wat ‘n wonderlike gevoel,” onthou Nadia.

Leave a Reply